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【试管婴儿对女性的伤害】_“基因检测”之第三代试管婴儿技术

试管婴儿网 2020年12月09日 14:23 65 admin
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第三代试管婴儿技术-胚胎着床前基因检测技术(PGD)是一个最早期的产前检测。它包括对受精前的卵子或者移植前的胚胎进行整个染色体或某一个基因的检测。其中特点和优点就在于可以早期避免由于疾病或先天缺陷而造成的怀孕终止,同时也避免携带遗传病或不健康的婴儿出生。这种技术是试管婴儿中附加的,前提是必须通过试管婴儿技术来获取卵子和胚胎。

直到20世纪80年代,研究发明人类试管婴儿技术的出现和基因检测技术到来,胚胎着床前基因检测才开始使用并逐步广泛使用。在1992年第一个经胚胎着床前基因检测的试管婴儿出生了。从此以后,这种技术帮助了成千上万的很多家庭迎来了新生命。

但是,这项服务不应该用于所有的不孕患者,而应仅限于一些特殊的患者。

  目前,胚胎着床前基因检测可以应用于以下两个方面:

(1)先天缺陷患者和高风险遗传病,通常这些患者是没有不孕不育问题的,只有遗传方面因素缺陷。统计显示有遗传缺陷婴儿大约占整个出生婴儿的5%。

很多种族遗传病和家族遗传病,如肌肉萎缩症、囊性纤维症、地中海贫血症、镰状细胞贫血、泰萨二氏症、唐氏综合症、神经纤维瘤病、血友病、出血性病症、精神发育迟滞、神经管畸形、自主神经障碍都可以带有遗传性。这些有阳性家族遗传病史的夫妇,更容易生育染色体不正常的婴儿或者流产。

(2)患者也可通过此类技术来筛选染色体异常的胚胎(医学上称非整倍体),从而移植染色体正常的胚胎同时怀孕的几率增加。这些患者包括年龄大的妇女、有习惯流产历史或胚胎不能着床的患者。

  非整倍体筛选其原因有以下几点:

①染色体的异常与大多数的流产有关。

②人的胚胎有比较大的一部分是非整倍体。非整倍体是指胚胎的染色体不是23对,其中有一些不成对,如有三条,或只有一条,或两条都缺,或染色体的某一片段有异常。

温馨提醒:以上是“基因检测”之第三代试管婴儿技术“介绍,胚胎着床前诊断的准确率很高,几乎是100%。这与胚胎的活检技术、患者的年龄、胚胎的质量等有关。由于患者用这技术出生的小孩都是健康的,因此可以说这也是一个优生优育的高科技术。


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